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細胞名稱:人黑素瘤細胞WM-266-4ATCC
細胞代次:P4
細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)
細胞凍存:無血清凍存液
細胞傳代:第一次建議1:2
1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。
2、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.25%Y蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;
3)棄上清,沉淀細胞用12ml*培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,zui后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細胞*貼壁后,觀察培養(yǎng)結果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.25%Y蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。
4、細胞復蘇:
1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具),快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2)將凍存管中的細胞移至含5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中, 1000rpm離心5min;
3)棄上清,沉淀用5ml*培養(yǎng)基重懸,接種25cm2培養(yǎng)瓶,于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)第二天,換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
原代細胞與細胞系有什么區(qū)別?細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統(tǒng)定義,*次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 這類細胞生命周期有限,在有限的生命周期內需掌握好細胞zui大的生長空間,以保持細胞群中基因型和表型的*性。細胞系是不斷生長,分化的細胞群,因其經過遺傳改造,致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上,連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng),隨著代數的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是,在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經過了遺傳改造。
1、倍增和代數有什么區(qū)別?倍增是培養(yǎng)物中細胞總數加倍,通常是指細胞指數或對數生長期。代數是指細胞群從培養(yǎng)瓶中移出,傳代培養(yǎng)過程的次數,傳代培養(yǎng)的目的是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長。
2、接收到的凍存細胞該如何處理?收到包裝箱后,立即將凍存細胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快以避免升溫。不要將細胞儲存在-80℃,這樣會對細胞造成不可挽回的傷害。
3、有多少經驗才能開始正常人類細胞培養(yǎng)?推薦有經驗者在無菌環(huán)境下用層流凈化罩工作,如果有經驗的話對其它細胞類型也是很有利的。如果你是細胞培養(yǎng)的初學者或打算建立細胞培養(yǎng)實驗室,我們會為你提供幫助。請的細胞培養(yǎng)專家。
售后服務告知書
1)細胞出現問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標準是什么?
1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);
2. 細胞污染問題,請在收到產品48小時內,給我們提出真實的實驗結果,核實后重發(fā);
3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后,絕大多數細胞未存活,(需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片),重發(fā);
4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,出現污染,重發(fā);
5. 細胞活性問題,請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,核實后予重發(fā);
6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,視為產品合格。4-7天內出現問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現問題時照片以及細胞相關操作的詳細步驟的,并跟技術人員溝通的,由技術人員判定為我方責任的,重發(fā)。技術人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。
二)細胞出現問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1. 客戶造成細胞污染,不重發(fā);
2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4. 細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5. 細胞培養(yǎng)時經其它處理的,不重發(fā);
6. 細胞收到2天內,未告知,不重發(fā);
7. 視具體情況而定。
YS4764C人神經內分泌前列腺癌細胞NCI-H660
YS4765C人外周血嗜堿性白血病細胞KU812
YS4766C小鼠黑色素瘤細胞B16-F1
YS4767C人肺乳頭狀腺癌細胞NCI-H820
YS4768C人前列腺癌細胞22Rv1
YS4769C人口腔牙齦鱗狀細胞癌YD-38
YS4770C人肺癌腺癌貼壁細胞HCC1171
YS4771C急性淋巴細胞白血病細胞I 2.1
YS4772C非小細胞肺癌細胞NCI-H1915
YS4773C乳腺癌細胞HCC1143
YS4774C人腎細胞癌CAL-54
YS4775C人皮膚鱗癌細胞系HSC-5
YS4776C人膠質母細胞瘤細胞SNU-201
YS4777C神經母細胞瘤細胞NB1
YS4778C腦神經母細胞瘤KP-N-YN
YS4779C人食管癌細胞EC109 (別名:Eca-109)
YS4780C直腸腺癌細胞RCM-1
YS4781C脾淋巴瘤細胞SLVL
YS4782C舌頭鱗狀腫瘤細胞SAS
YS4783C胃癌細胞SNU-520
YS4784C小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞YAC-1
YS4785C人肺腺癌細胞NCI-H2228
YS4786C人脊索瘤細胞U-CH1
YS4787C成人急性髓性白血病細胞KASUMI-6
YS4788C人甲狀腺癌細胞(未分化)KMH-2
YS4789C小鼠腎上腺皮質瘤細胞Y1
YS4790C人黑素瘤細胞WM-266-4
YS4791C中國倉鼠卵巢細胞CHO/DHFR
YS4792C惡性黑色素瘤細胞C32
YS4793C人小細胞肺癌細胞SHP77
YS4794C人骨肉瘤細胞SJSA-1
YS4795C人卵巢癌細胞COV362
YS4796C肺腺癌細胞stage 4NCI-H1792
YS4797C小鼠淋巴瘤細胞BW5147
YS4798C肺鱗癌細胞grade IVSW900
YS4799C人結腸腺癌細胞SNU81
YS4800C人肺腺癌細胞SNU2535
YS4801C外源表達人源ACE2, 帶有Puro抗性293T-ACE2
YS4802C非小細胞肺癌細胞NCIH1623
YS4803CHybridomaLB3.1
YS4804C非小細胞肺癌細胞NCIH211
YS4805C人小細胞肺癌NCIH1048
YS4806C胰腺腺癌細胞Panc08.13
YS4807C乳腺癌細胞EFM19
YS4808C子宮平滑肌肉瘤細胞SKUT1
YS4809C腦星形細胞瘤CCFSTTG1
YS4810C人眼葡萄膜黑色瘤細胞MM28
YS4811C人腎腺癌細胞A-704
YS4812C大鼠肝癌細胞H-4-II-E
YS4813C小鼠紅白血病細胞MEL(MEL-745A cl. DS19)
YS4814C乳腺原發(fā)性導管癌HCC202
YS4815C乳腺導管癌細胞HCC2157
YS4816C肺泡細胞癌細胞SW1573
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