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簡(jiǎn)要描述:Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul)試劑來(lái) 源 于 Bacillus stearothermophilus DNAPolymerase I,通過(guò)基因工程手段去除了其 5’-3’外切酶活性,而保留了 5’-3’聚合酶活性。該酶具有很強(qiáng)的鏈置換能力,因此是 Isothermal amplification (LAMP, RT-LAMP)的很好用酶。
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Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul)試劑系列恒溫?cái)U(kuò)增用酶均來(lái)源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I,通過(guò)基因工程手段去除了其5'-3'外切酶活性,
而保留了5'-3'聚合酶活性。經(jīng)電子重構(gòu)建與酶進(jìn)化技術(shù),使其具有更強(qiáng)的鏈置換能力、雜質(zhì)耐受性和RT活性,
因此是Isothermal amplification (LAMP)的用酶。與野生型 Bst DNA 聚合酶(大片段)相比,該系列Bst 聚合酶在擴(kuò)增
速度、特異性、產(chǎn)量、耐鹽性和熱穩(wěn)定性等方面均有大幅提高。Bst 2.0適用于DNA模板的檢測(cè),Bst 3.0/4.0無(wú)論DNA或RNA
模板均適用。
Bst DNA聚合酶性能比較
擴(kuò)增速度逆轉(zhuǎn)錄活性雜質(zhì)耐受性特異性應(yīng)用
Bst大片段****常規(guī)鏈置換反應(yīng)
Bst 2.0*********DNA LAMP SDA反應(yīng)
Bst 3.0***************LAMP和RT-LAMP反應(yīng)
Bst 4.0*****************RT-LAMP最佳用酶
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